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CRISPR/Cas9 基因敲除技术


CRISPR/Cas9靶向基因改造(敲除、敲入)技术是最新发展起来的一种强有力的基因组编辑工具。CRISPR技术的效率相较于TALEN技术要高得多,且可以一次性的对多个基因同时进行敲除和/或敲入。现已广泛用于各类动植物个体或细胞基因组的遗传学改造。

  

威斯腾生物CRISPR/Cas9基因编辑团队成立于2011年,目前拥有TALEN/CRISPR/Cas9技术完成细菌基因的敲除/敲入、细胞基因的敲除/敲入、动物个体(大小鼠、猪等模式动物)的基因敲除/敲入等先进技术手段,曾为全国各科研院所及中科院系统提供CRISPR/Cas9技术相关服务,完成40余例动物个体基因敲除。威斯腾生物战略合作平台——美国国立卫生研究院(National Institutes of HealthNIH),团队成员曾于Nature等国际一流科研杂志发表大量CRISPR/Cas9相关研究成果。

技术优势

基因编辑技术优势

应用方向

基因编辑应用方向