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CRISPR/Cas9基因敲入小鼠模型


根据基因序列设计合成sgRNA,针对Knockin插入点或点突变位置构建含Knockin片段或点突变的同源序列,与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶、sgRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,以含Knockin的同源序列为模版修复基因组DNA,最终获得在目的DNA序列插入Knockin片段或点突变的Knockin小鼠。

 CRISPR/Cas9基因敲入小鼠模型

CRISPR/Cas9基因敲除小鼠模型


根据基因序列设计合成两个sgRNA,分别针对两个Loxp的插入点,构建含Loxp的同源序列,与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核糖酶、sgRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,以含Loxp同源序列为模板修复基因组DNA,最终获得在待敲除目的DNA序列两端各有一个Loxp序列的Flox小鼠。

CRISPR/Cas9基因敲入小鼠模型

情况说明

1服务内容:靶点设计、载体构建、显微注射、首建鼠基因型鉴定

2结果提供:提供3只以上F1代小鼠

3    期:F0代鼠仅需2个月,F1代最快仅需4个月