靶向基因改造（敲除、敲入）技术是最新发展起来的一种强有力的基因组编辑工具。技术的效率相较于技术要高得多，且可以一次性的对多个基因同时进行敲除和或敲入。现已广泛用于各类动植物个体或细胞基因组的遗传学改造。

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通过CRISPR /Cas9基因敲除技术，针对靶基因设计和构建gRNA与Cas9表达质粒，造成目的基因的功能区域被敲除，获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的小鼠模型 。

条件性基因敲除通常利用“Cre-LoxP”系统实现。首先把两个LoxP位点插入到目的基因的一个或几个重要外显子的两端，以制备出有两个Loxp位点的floxed小鼠。floxed小鼠在与表达Cre重组酶小鼠杂交之前，该基因正常表达；当floxed小鼠与组织特异性表达Cre酶的小鼠进行杂交后，可实现在特定的组织或细胞中敲除该基因，而在其它组织或细胞中该基因表达正常。